Athetose, som et nederlag af strukturerne i centralnervesystemet

Athetose er en hyperkinesis af ekstrapyramidal oprindelse. Det optager mellempositionen mellem sådanne typer af patologiske ufrivillige muskelkontraktioner som dystoni og chorea. Karakteristiske træk

atetose athetosis manifestationer karakteristiske træk - et konstant langsom bevægelse i de distale dele af lemmerne og hovedet, ansigtet( ansigter fantasifulde udseende, warp munden) eller tunge. Dette er mindre almindeligt for trunk eller proksimale dele af arme og ben. Processen kan omfatte alle muskelgrupper - agonister og antagonister. Nogle fingre på hånden kan bøjes, mens andre bukker. Sekvensen af ​​sådanne bevægelser er fraværende.

Graden af ​​kramper kan variere, manifesteret i forskellige muskelgrupper. Bevægelser af denne art ligner "flydende" eller "ormlignende".Med athetose opstår der ofte sammenkædninger på grund af den konstante variabilitet af muskeltonen( faldet veksler med stigningen).Dette kaldes "rullende spasme".Forsøg

aktiv bevægelse eller ophidselse intensiverer manifestation af atetose og i ro og i løbet af nattesøvn, det svækker betydeligt.

Hvis musklerne i munden eller tungen er involveret i processen, bliver tale forstyrret. Lejlighedsvis er kun en, en bestemt gruppe af muskler involveret i processen.

Hvis nogen uregelmæssigheder dannet

sygdom sygdom opstår som et tegn på subkortikale lammelse og er mest udbredt blandt mennesker med handicap i striatum.Årsagerne til atherosudvikling kan være forskellige traumatiske skader eller udpræget inflammatoriske processer. I barndommen ses det med encephalopatier eller encephalitis.

Athetose er ensidig er et symptom, men der er også en velundersøgt selvstændig nosologisk enhed, såsom dobbelt athetose. Denne patologi samt hemiathetose forekommer på baggrund af beskadigelse af subkortiske strukturer. Sporadisk findes den hos børn af for tidlig eller født asfyxi i fødsel.

Normalt øges symptomerne på dobbelt athetose ikke, og i en alder af 15 kan det være væsentligt udjævnet, men som regel sker der ikke fuldstændig genopretning. Teorien om den arvelige virkning af sygdommens udvikling er endnu ikke blevet bevist. Med normal pleje er prognosen for forventet levealder normalt gunstig.

Lammelse af dobbelt athetosis ikke, dårlig knægt holder hoved og overkrop, ikke kontrollere bevægelsen af ​​hænderne, opstår sine vanskeligheder, når de forsøger at gå på grund af muskelsvaghed. Følsomhed ændrer sig normalt ikke. Sommetider er sygdommen ledsaget af spastisk diplegi. Psykiske lidelser er sjældne. Nogle eksperter anser denne afvigelse som en slags cerebral parese.

Svær klinisk dobbelt atetose kan være ledsaget af mental retardering, kramper, forringelse eller tab af hørelse, skifter tegn cerebellare funktioner.

Hvis et barn er længst stand til at gå, har han været en forkert opgørelse af stop, toniske sammentrækninger af musklerne i bækken og skulderåget, vender på forskellige sider af halsen og stammen.

Årsagerne til forekomsten af ​​athetose kan være som følger:

• Medfødt patologi af subkortiske strukturer. I dette tilfælde er der ingen athetose i sin rene form, andre neurologiske lidelser og hyperkinesier slutter sig til dette symptom.
• Trauma i fødsel. Dystrofiske ændringer forekomme under kompression af hæmatom af hjernevævet.
• Toxic virkning af bilirubin i nuklear gulsot hos nyfødte.
• Strokes. I iskæmisk udførelsesform forekommer extinction dele af hjernen som følge af spiseforstyrrelser, og hæmoragiske slagtilfælde handlinger på to måder - ved baggrund ændret trofisme og klemning forekommer selv ved dannelse af hæmatomer.
• fleste er sjældne årsager nogle sygdomme i hjernen, fx neurosyphilis og neoplastiske processer, toksiske virkninger af lægemidler eller forgiftning stoffer autoimmun sygdom.

atetose diagnose og terapi for diagnosen bør differentieres og athetoid athetosis hyperkinesi nyfødte, som opstår på grund af hjerneødem eller cerebral parese.

Der kan forekomme

tider ormelignende rykvise bevægelser i forstyrrelser af strukturerne i thalamus eller parietale cortex, men de ledsages af dybtgående ændringer i følsomheden og vises kun i mangel af visuel kontrol( når patienten lukker øjnene og i mørke).

Undersøgelser for at bekræfte diagnosen udpeges af lægen. Patienten gennemgår encefalografi, CT, MR.

Muligheden for lægemiddelkorrektion af denne tilstand er ret begrænset. Mange lægemidler har flere bivirkninger end reel lettelse. Til behandling anvendes sedativer i nogle tilfælde, i mere alvorlige tilfælde, beroligende midler eller neuroleptika og antikolinergika af central virkning.

I nogle undersøgelser er tilfælde af positiv dynamik med levodopa blevet bekræftet. Hovedhjælpen er at undervise børn i selvstændig pleje( for milde former for athetose) og til at indføre grundlæggende færdigheder i arbejdslivet.

betydelig lettelse kan bringe en klasse fysisk terapi, vitamin terapi, langvarig indtagelse af glutaminsyre( især relevant for anvendelsen af ​​børn med psykiske handicap).Når epileptiske anfald forekommer, anvendes antikonvulsive midler.

På effektiviteten af ​​stereotaktisk kirurgi er fagfolkets meninger opdelt. Nogle anser sådanne taktikker muligt, men der er også udsagn om, at resultatet kan gøre mere skade end godt. Dette udtrykkes i den mulige udvikling af pseudobulbarforstyrrelser med taleændringer og svælgningsforstyrrelser.

lide dette? Del med venner og bekendte: