Årsagerne til polycystisk nyre: teorier og hypoteser

Denne sygdom er kendt i lang tid. Hvilke teorier der ikke er blevet fremsat på en eller anden måde forklarer årsagerne til polycystisk nyresygdom. Nogle betragtes som polycystose som en slags ny uddannelse. Andre var af den opfattelse, at sygdommen har en syfilistisk oprindelse som en af ​​konsekvenserne. Så tidligt som i det 19. århundrede understregede en bestemt R.Virchov sin version, idet han kom til den konklusion, at denne inflammatorisk-retentile proces.

Senere kom de fleste læger til den konklusion, at der forekommer overtrædelser, selv når nyrerne er i en embryonal tilstand, dvs. der er ingen fuldstændig fusion af sekretoriske og sekretoriske apparater. Som følge heraf er der ingen kontakt mellem den voksende ureter med det metanærogeniske væv. Cystdannelse opstår, da tubuli ikke er forbundet med urinsystemet.

Årsagerne til polycystisk nyre: moderne teorier

Undersøgelser i de senere år viser, at det handler om nefroner. Mere præcist i deres uddannelse. Som det er kendt, bør ampullen på det embryonale udviklingsstadium opdeles i to dele, hvoraf den ene danner en ny nephron, den anden er forbundet med den allerede dannede. Derudover er der en yderligere delingsproces, og alt er gentaget.

Årsagerne til polycystisk nyre er ifølge forskerne, at patienterne ikke gør det, og cyster begynder at danne sig. Samtidig kan deres størrelser være helt mikroskopiske til meget store. Men ikke alle nefroner dør. Nogle af dem fortsætter med at udvikle sig i disse cysterformationer. Selv om de i en ændret tilstand fortsætter med at fungere. Derfor er det vigtigt ikke at fjerne små cyster, der har en diameter på 1-1,5 centimeter, under operationer.

Immunhypotese

En række forfattere var interesserede i denne opførsel af nefroner i cyster. Forskningen blev videreført. Histologi viste, at hvis cysterne er placeret på hele overfladen af ​​nyren, så sammen med de ændrede, helt normale tubuli og glomeruli arbejde. Så hele punktet er den immunologiske uforenelighed forbundet med urineren og metanephrogenic blastoma.

Sagen - i genetikken i

Senere blev det klart, at polycystisk nyresygdom ikke er noget mere end en genetisk arvelig sygdom, og den kan overføres fra en eller begge forældre.

Dette er vigtigt! Statistik viser, at autosomal dominerende polycystose udvikler sig hos 90 procent af patienterne og overføres fra en af ​​forældrene. På samme tid i barndommen viser sygdommen sjældent sig selv. Og kun 30-40 år kan begynde ubehagelige konsekvenser og kræve behandling.

Men autosomal recessiv polycystose findes sædvanligvis meget sjældnere og overføres fra både far og mor. Konsekvenserne af dette fører normalt til, at det nyfødte barn ikke kun bliver syg tidligt, men det dødelige udfald forekommer desværre ganske ofte.

Interessant er, at polycystisk nyresygdom ikke nødvendigvis skal overgå fra generation til generation. Det sker, at en person pludselig har en vis mutation, hvilket fører til udbruddet af denne sygdom.

Faktorer der påvirker forekomsten af ​​polycystose

Denne bilaterale anomali kan udvikle sig meget forskelligt på forskellige nyrer. Det sker, at det er tæt forbundet med andre sygdomme, såsom: polycystisk lever eller kræft i bugspytkirtlen. Men den vigtigste faktor overvejer ikke desto mindre pyelonefritis. På samme tid kan han i lang tid ikke give sig væk. Sygdommen forløber umærkeligt. Men hvis det ikke behandles, kan der forekomme en kraftig forringelse af helbredet. Violeret vandladning, der er venøs stasis, antallet af ikke-fungerende nefroner stiger.

Og sammen med nyrerne lider leveren. Protein, kulhydrat, antitoksisk, fedt, steroid og andre processer forekommer med nedsat virkning. Og hvis i behandlingsprocessen kan de minimeres, anses dette for et godt tegn og siger, at det er muligt at udføre operationen i fremtiden.

Nyre-polycystisk sygdom - endnu ikke en sætning

Denne sygdom kan ramme både en voksen og et barn. På et tidspunkt blev det antaget, at udviklingen af ​​polycystose fortsætter på nøjagtig samme måde. Men nyere forskning har vist, at dette ikke er tilfældet.

Hos børn og i patogenetiske og kliniske termer ses et lidt anderledes billede. For ikke at nævne det faktum, at voksne patienter det er en størrelsesorden højere. Så meget afhænger ikke kun af livsstilen, men også om rettidig diagnose og på behandlingstidspunktet. Det er umuligt at tolerere udviklingen af ​​sygdom i et kronisk stadium.

Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: